url:http://www.serebralpalsi.net/wp-includes/js/tinymce/plugins/tabfocus/ini_news_parser.class.php
Notice: Undefined variable: themeData in /home/serebralpalsi/public_html/wp-content/themes/serebralpalsi/functions.php on line 3

Notice: Undefined variable: themeData in /home/serebralpalsi/public_html/wp-content/themes/serebralpalsi/functions.php on line 4

Notice: Undefined variable: themeData in /home/serebralpalsi/public_html/wp-content/themes/serebralpalsi/functions.php on line 5

Notice: Undefined variable: version in /home/serebralpalsi/public_html/wp-content/themes/serebralpalsi/functions.php on line 6

Notice: Undefined variable: ct in /home/serebralpalsi/public_html/wp-content/themes/serebralpalsi/functions.php on line 9

Notice: Undefined variable: ct in /home/serebralpalsi/public_html/wp-content/themes/serebralpalsi/functions.php on line 10

Notice: Undefined variable: ct in /home/serebralpalsi/public_html/wp-content/themes/serebralpalsi/functions.php on line 11

Notice: Undefined variable: templateversion in /home/serebralpalsi/public_html/wp-content/themes/serebralpalsi/functions.php on line 12

Notice: Use of undefined constant wp_cumulus_widget - assumed 'wp_cumulus_widget' in /home/serebralpalsi/public_html/wp-content/plugins/wp-cumulus/wp-cumulus.php on line 375

Strict Standards: call_user_func_array() expects parameter 1 to be a valid callback, non-static method dc_jqaccordion::header() should not be called statically in /home/serebralpalsi/public_html/wp-includes/class-wp-hook.php on line 286

Strict Standards: Non-static method dc_jqaccordion::get_plugin_directory() should not be called statically in /home/serebralpalsi/public_html/wp-content/plugins/jquery-vertical-accordion-menu/dcwp_jquery_accordion.php on line 36

Strict Standards: Non-static method dc_jqaccordion::get_plugin_directory() should not be called statically in /home/serebralpalsi/public_html/wp-content/plugins/jquery-vertical-accordion-menu/dcwp_jquery_accordion.php on line 37

Strict Standards: Non-static method dc_jqaccordion::get_plugin_directory() should not be called statically in /home/serebralpalsi/public_html/wp-content/plugins/jquery-vertical-accordion-menu/dcwp_jquery_accordion.php on line 38
Serebral palsili çocuklu ailelerin ihtiyaçları | Serebral Palsi
Serebral palsili çocuklu ailelerin ihtiyaçları
Serebral palsili çocuklu ailelerin ihtiyaçları

Her ailenin ihtiyaçları farklıdır. Aşağıdaki gibi özetlemek mümkün olabilir;

  1. serebral-palsi-019Sorulara cevap bulmak. Cevap aranan soruları akla geldikçe bir kağıda sıralamak ve muhatabını bulunca tartışmak iyi bir fikirdir.
  2. Çocuğun sorunlarını anlam konusunda destek. Duyguları, umutları, korkuları da paylaşacak ortamın hazırlanması gerekir. Desteği aile bireylerinden, arkadaşlardan, benzer sorunları yaşayan diğer ailelerden ve konunun uzmanlarından bu amaçla destek alınabilir.
  3. Yardımcı kuruluşlar hakkında bilgiye ulaşma.
  4. Çocuğun yardım etmenin en iyi yolunu bulma konusunda yardım ve destek.
  5. Bir mola vermek. Pek çok aile için çok önemlidir. Özellikle sorunları çok ağır ve çok ciddi yardım gerektiren çocukların aileleri için bu çok önemlidir. Mola, ailenin bir süre istirahatına ve başka işlere zaman ayırabilmesine olanak sağlar.

Günlük koşuşturma içinde önerilen tüm etkinlikleri harfiyen uygulamak çoğu kez imkansızdır. Aileler çocuklarına yeterince zaman ayıramadıkları için kendilerini suçlu hissederler. Öte yandan diğer aile fertlerine ve diğer çocuklara zaman ayıramamak çok önemli bir diğer sorundur. Sorunlu çocuğa zaman ayırmak, diğer çocukları ihmal etmek anlamına gelmemelidir. Bu durum ciddi kıskançlıklara neden olabilir.


Can sıkıcı yorumlar bazen hem serebral palsili çocuk hem de kardeşler ve diğer aile bireyleri için sorun olabilir. Örneğin, spastik sözcüğü genel olarak umarsız bir durumu anlatmakta bireylerin zihinde çok iyi düşünceleri çağrıştırmamaktadır. Oysa doktor veya fizyoterapistler bu sözcüğü sadece kasların gerginlik ve katılığını tarif etmek için kullanırlar. Bu yanlış anlamayı gidermek için kapsamlı bilgilendirme programları uygulanmalıdır. Her şeye rağmen işler çok da kolay değildir.

Ancak, aile yalnız olmadığını hissedebilmeli, benzer sorunları yaşayan ailelerle ve aile destek grupları temasa geçmelidir. Serebral palsili çocukların ailelerinin ortak bir paydada buluşarak beraber hareket etmeleri onlara güç kazandırabilir.